消委會口罩｜30款中7成表現欠理想：PFE＋拉力測試＋合成血穿透測試不達標
是次測試市面共30款外科口罩，每個口罩的平均售價約為$2.0至$9.0，18款（60%）聲稱來自香港、8款來自內地，其餘聲稱來源地包括台灣及越南。測試項目參考ASTM口罩材料標準F2100在2019年的更新版本，除了涵蓋BFE及PFE外，亦測試樣本的壓力差（Delta P）及合成血穿透等，以及分別參考歐盟口罩標準EN 14683:2019和中國國家標準GB19083-2010《醫用防護口罩技術要求》，進行微生物含量及口罩帶測試。
參考ASTM F2100-19的要求，一級的BFE及PFE須達95%或以上，二級和三級則須達98%或以上。每款型號的BFE及PFE各測試5個樣本，測試結果顯示，29款型號的平均BFE及PFE均高於95%，惟餘下的1款標示為ASTM F2100 Level 2的型號，其平均PFE僅得86.64%。不過，有4款型號的全部5個測試樣本量得的PFE皆低於其聲稱，當中2款量得的BFE同時低於聲稱，表現並不理想。以其中1款聲稱BFE及PFE均為99%，並標示為ASTM F2100 Level 2的型號為例，其實際量得的BFE介乎95.8%至96.5%、PFE更低至介乎84.42%至87.64%，過濾效率未達ASTM一級水平。另1款型號聲稱的BFE及PFE為≥99%，實際量得BFE介乎98.1%至98.6%、PFE介乎96.15%至97.32%；另有6款型號的部分樣本，量得的PFE或BFE不符聲稱。
合成血穿透測試模擬血液或體液飛濺到口罩表面的情況，以評估外科口罩的防水能力。30款型號各抽取32個樣本，並根據其聲稱的標準級別使用相應的壓力進行測試，若多於3個樣本於最低壓力的80mmHg測試中被合成血穿透，表現會評為不滿意。7成（21款）型號的全部測試樣本都沒有被合成血穿透，表現出色。1款標示為防塵口罩的型號表現較差，於80mmHg壓力測試中，有近8成半（27個）樣本被合成血穿透；而1款聲稱為ASTM F2100 Level 3的型號，在其級別要求的壓力（160mmHg）測試中，有11個樣本被合成血穿透。然而，在日常生活中，遇上血液或體液飛濺的機會較微。
佩戴口罩有助預防感染或傳播病毒，故口罩本身的衞生狀況同樣重要。歐盟標準EN 14683:2019所訂的水平為每克細菌菌落總數低於30。9成（27款）型號的測試結果都低於30，其餘3款型號則高於此水平，每克細菌菌落總數由41.7至159.4以上，檢出量最高的1款型號（>159.4CFU/g），其每克細菌菌落總數同時高出其標示採用的「細菌檢測執行標準」中國《醫用外科口罩》標準YY0469-2011「非無菌口罩」類別的限量100。
口罩需長時間佩戴，舒適與否是消費者關心的一環。是次量度口罩前後的壓力差異以評估透氣程度，即呼吸時的舒適度。4款型號有部分或全部樣本的壓力差測試結果高於5.0mmH2O/cm2，即透氣程度較低，佩戴者呼吸或感到不太暢順。在耳帶斷裂拉力測試中，11款型號有最少1個樣本的耳帶，在低於10N的拉力下斷裂，表現評為不滿意，其中5款型號更是全部4個測試樣本均在低於10N拉力水平下斷開，或對用家帶來不便，亦造成浪費。
一般細菌過濾效率達95%或以上的口罩產品，應能在一般社區用途提供合理的保護，然而消費者在佩戴外科口罩的同時，切勿忽略其他防疫措施，時刻注意個人及環境衞生，並應注意以下事項：
‐佩戴口罩前，應先用梘液及清水，或酒精搓手液潔手；
‐正確佩戴口罩，一般有顏色、摺紋向下的一面向外，有金屬／膠條的一邊向上；
‐口罩應完全覆蓋口、鼻和下頜；
‐戴上口罩後，因可能已沾有細菌或病毒，盡量避免以手接觸口罩；
‐脫下口罩後，應盡快丟進有蓋的垃圾桶，並隨即潔手，勿隨處擺放，或放在衣服的口袋中留待重用，亦不能以水或酒精等，清潔消毒後再用。
